重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在重庆进行常规产检，希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑，希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历，希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大，希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育，希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么？
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说，它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常（例如最常见的唐氏综合征），以及4种性染色体数量异常。此外，它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险，这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息，帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是，任何检查都有其适用范围，它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查，对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常，其提示作用有限，也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液（约5-10毫升）作为样本即可，无需空腹，正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同，只有短暂的轻微针刺感，整个过程几分钟即可完成。您可以在重庆的合作采样点完成抽血，部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本（需使用专用采血管和包装）。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗？安全吗？
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行，对您和胎儿均无创伤，安全性好。它是一种筛查技术，其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高，这仅表示需要进一步关注，并不等同于确诊。此时，通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之，提示风险较低的结果，意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低，可以让人安心，但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，费用为3800元，医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后，具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测，但技术细节与解读有所不同，请提前说明。
- 采样前无需空腹，保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等，可能影响结果，需提前告知。
- 请妥善保管报告，它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读结果，并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险，具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (10条，均分4.6)
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
作为高龄产妇，我同时做了无创和这个PLUS。对比发现，这个报告对‘Z值’等关键参数的解释更通俗，旁边还有‘临床意义’注释。解读医生也能说出两个技术平台的异同，帮我理解为什么做了无创还可以做这个，专业度确实高。
机构回复
感谢您细致的对比。不同的检测技术各有侧重，我们的目标是通过清晰的报告和专业的解读，帮助您理解每项检查的价值所在，从而构建完整的产前筛查体系。您的认可是我们的动力。
之前是唐筛高危，吓得不轻，赶紧加做了这个PLUS 2.0。等待结果那几天真是煎熬，好在第8天就出来了，结果是好的，和后续羊穿结果一致，准！总算没白等。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。我们的检测采用高精度技术，与诊断性结果一致性高，能有效帮助您避免不必要的穿刺风险。为您高兴！
最满意的是采样点的覆盖，我家在县城，本来担心要跑去市里，结果发现本地合作的医院就能做，省了来回奔波。预约时间也很灵活，周末也能约，对我们上班族太友好了。
机构回复
很高兴我们的服务网络和灵活预约能为您提供便利！我们一直努力扩大合作网点，优化预约系统，就是希望无论您在何处，都能便捷地享受到高品质的检测服务。感谢您的选择！
作为第一次怀孕的孕妈，对流程完全陌生，有点紧张。客服提前把注意事项发得很详细，连抽血前能不能喝水都说了。实际去的时候，现场指引也很清楚，没走冤枉路。感觉是为“小白”用户考虑过的，好感度up！
机构回复
能陪伴您度过第一次孕检的紧张时刻，我们倍感荣幸。为每位用户，尤其是新手妈妈提供清晰、细致的全流程指导，是我们服务的重中之重。您的满意是我们最大的动力！
体验挺好的，流程规范，报告也出得快。对比其他家，我感觉它的报告数据呈现方式更科学，不是堆砌数据，而是有逻辑的分析，让人对准确性更有信心。小幅提升空间在线上查询系统偶尔有点慢。
机构回复
感谢您的高度评价和细致反馈！报告的科学性与清晰度是我们持续打磨的重点。关于查询系统的体验问题，我们已记录并会技术优化，感谢您的提醒。
对比了几家，最后选这家的一个重要原因是他们承诺‘报告终身可查可问’。生完宝宝半年了，今天突然需要报告上的一个数据，登录账号果然还在，联系客服也很快调出来了。承诺真的兑现了，靠谱！
机构回复
感谢您分享这段长期体验！‘报告终身可查’是我们对客户数据的郑重承诺，无论何时您需要，我们都会在这里。恭喜您喜得宝宝！
二胎，比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全，特别是附带的保险，让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助，打消了很多疑虑。虽然花了钱，但买来的是全家人的安心，性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可！‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航，我们倍感荣幸。
作为孕中期的妈妈，最怕等。不过等来报告后，预约解读很方便，周末也有时段。顾问很专业，我问她‘性染色体异常’对孩子远期健康的影响，她没有回避，客观地介绍了已知的医学认知和可干预的方向，这种坦诚的态度让我尊敬。
机构回复
感谢您的评价。我们坚持客观、全面的知情沟通，不回避问题，而是提供科学依据和现实支持路径。这能让您和家人基于充分信息做出最适合的决策。祝好！
整体服务不错，尤其是线上部分做得很好。但线下采血点的指示标识可以更醒目些，我去的那个点在综合楼里，找了一会儿。对于容易迷路的孕妇来说，更清晰的指引会更好。
机构回复
非常感谢您指出的细节问题！我们会将您的建议反馈给各线下服务网点，督促其完善现场指引标识，力求让每一位用户都能轻松、顺利地找到。
相关搜索
重庆长寿万核医学检测中心
重庆市长寿区菩提街道桃源北支路17号
