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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

重庆肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

用120个基因检测,为肺癌治疗寻找最合适的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 病理报告提示非小细胞肺癌,希望了解有哪些靶向药可选的人。
  • 在重庆进行初次诊断,医生建议做基因检测来指导后续治疗。
  • 传统治疗方案效果不理想,考虑探索新靶点和新药物机会。
  • 希望同时了解靶向和化疗两种方案的潜在有效性和风险。
  • 通过检测监控治疗后的基因变化,评估效果和复发风险。
  • 有肺癌家族史,想通过检测更深入了解个人情况的人。

这个检测能查出什么?

我们可以把肺癌细胞想象成一个内部结构异常复杂的工厂。这项检测,就是对这个工厂的120个核心‘零件’(基因)进行一次深度‘质检’。主要检查两个关键部分:一是‘驱动零件’,也就是那些驱动癌细胞生长的关键基因,看看它们有没有发生特定的‘损坏’(突变),比如EGFR、ALK等。如果找到了匹配的‘损坏’,市面上恰好有能精准修复或替换这个坏零件的新工具(靶向药),那么治疗就可能更有效、副作用更小。二是‘生产线稳定性的零件’,比如MSI和28个HRR基因,它们的状态会影响癌细胞对某些治疗方案(如化疗)的响应。检测能发现这些信息,帮助全面评估治疗路径。需要了解的是,这项检测主要针对已知的、有临床意义的基因‘损坏’进行排查,无法筛查所有癌症类型,也不能预测未来是否会患其他疾病。

检测过程麻烦吗?

检测的便捷性取决于您能提供哪种样本。最常用的是医院病理科存档的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’,您只需联系医院借出或切片即可,无需额外采样。如果需要重新采集,医生会根据情况从肺部病灶取少量‘新鲜组织’或‘穿刺活检组织’,这是一个常规的医疗操作,可能会有短暂不适。如果无法获取组织,也可尝试用‘全血’样本替代。采样本身不需要空腹。在重庆,您可以携带样本前往指定机构,或通过邮寄方式将样本(特别是石蜡切片)寄送至检测中心。整个过程的核心是安全合规地获取并运送合格的样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵循质量管理和操作规范,确保数据可靠。检测所用样本来自您的身体组织或血液,过程安全,无辐射或外源性感染风险。报告结果会明确标注检测到的基因变化及其临床意义解读。需要提醒的是,任何检测都存在技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能影响检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性或不确定,医生可能会建议结合其他检查或考虑再次采样。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能报销医保?
目前,这类涉及高通量测序的肿瘤基因检测项目,在国内绝大多数地区尚未被纳入基本医疗保险的报销目录。因此,它属于自费项目,需要您个人承担全部费用11540元。在重庆的医院进行检测也是如此,建议您在检测前与医院确认付费方式。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并根据国际权威指南和数据库,明确提示与这些变异相关的靶向药物或化疗药物信息,为医生制定个性化的治疗方案提供关键依据。
如果检测失败,比如组织样本量不够,钱能退吗?
您好,在样本检测前,实验室会进行评估。如果因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致无法完成检测,一般会与您沟通,并根据服务协议的条款处理,可能会部分或全部退款,或提供重新送检的方案。具体细则在服务协议中有明确规定。
结果显示有HRR基因突变,这意味着什么?
HRR基因是同源重组修复通路相关基因。如果检测出特定突变,一方面可能提示肿瘤对PARP抑制剂类药物敏感,这是一类靶向药;另一方面,某些HRR基因突变(如BRCA1/2)有可能会遗传给子女,增加他们罹患相关肿瘤的风险。您的医生或遗传咨询师会为您详细解读其临床和遗传意义。
在重庆的检测点,环境干不干净,采血安全吗?
请您放心,我们在重庆的所有合作采样点均为正规的医疗机构或检验所,严格遵守无菌操作规范,使用一次性医疗耗材,确保采样过程的安全与卫生。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,医保不予报销,支付前请确认。
  • 确保申请单信息填写准确、完整,特别是个人信息与样本信息需一致。
  • 不同样本类型对运输条件有要求,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链方案。
  • 石蜡样本需确保有足够的组织量且保存完好,具体标准请咨询顾问。
  • 从采样或借片到寄出,请尽量缩短间隔时间,以保证样本质量。
  • 收到报告后,请务必与专业医生共同解读,勿自行决定用药方案。
  • 妥善保管报告原件,以备后续治疗或复查时使用。
  • 对检测流程、周期或报告内容有任何疑问,及时联系您的服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.6)

杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-03-248人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,最后选了这个。看中的是覆盖面广和数据分析的深度。果然没失望,报告里连肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)都测了,这对考虑免疫治疗很重要。信息全面,决策依据更足了。

机构回复

您很专业,了解得非常透彻。我们的产品设计正是为了提供多维度的生物标志物信息,全面评估靶向及免疫治疗机会。感谢您的慧眼选择!

2026-03-2113人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

第一次来这种高端的基因检测中心,原本有点忐忑。但从门口保安的专业指引,到前台快速核对信息,再到咨询师的从容自信,整个场域传递出一种“一切尽在掌握”的稳定感。这对于心情慌乱的病人家属来说,本身就是一剂安慰剂。

机构回复

感谢您如此生动的描述。我们希望营造的,正是这样一种稳定、可靠的专业氛围,希望能成为您和家人在抗癌路上的一个坚实支点。您的感受是我们最大的成就感来源。

2026-03-1943人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,对基因检测一窍不通。这次陪肺癌的姨夫做检测,客服很有耐心,一步步教我们怎么寄送样本、怎么看报告。报告出来还有电话解读,虽然有些专业词还是不懂,但医生根据报告调整了药,姨夫说舒服多了。服务真的很贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们的使命就是让复杂的基因信息变得可理解、可利用。很高兴我们的客服和解读服务能帮到您和您的家人。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-03-0951人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者家属,给爸爸咨询肺癌检测(他肺部新发现结节),其实一开始有点懵,不知道适不适合。顾问没有急着推产品,而是先详细问了我爸的病史和之前的检查情况,然后客观分析了检测的必要性和局限性。这种站在我们角度考虑的态度,让人感觉很踏实,不是纯粹为了做生意。

机构回复

非常感谢您的认可。我们一直坚持,合适的检测建议必须基于患者的具体情况。提供客观、专业的分析是我们的责任。希望我们的分析能对您父亲后续的诊疗决策有所帮助。

2026-03-1654人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

整体服务挺好的,检测也权威。但就是价格确实偏高,对于我们这种工薪阶层的家庭来说是一笔不小的开支。虽然有跟进的解读服务,但如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道信息就更好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们理解高昂的医疗费用对家庭的压力。关于支付方式和援助渠道,我们正在积极调研和探索更多可能性,希望能早日推出更灵活的方案,惠及更多需要的患者。

2026-03-0341人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

妈妈二次手术前做的这个检测,医生说要看看有没有新的突变。结果很详细,把现有的和潜在的靶向药都列出来了,还标注了临床试验和耐药信息。主刀医生拿到报告后,对手术方案更有把握了。感觉这钱花得值,信息量很大。

机构回复

感谢您的选择。我们致力于提供全面、前沿的基因信息,就是为了辅助医生做出更精准的临床决策。祝您母亲手术顺利,后续治疗有效!

2024-09-2622人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从咨询到售后都很好。但我得客观说一句,整个检测周期比我预想的要长几天。虽然知道需要时间,但等待结果的日子真是度日如年,希望流程效率还能再优化一下,特别是对于晚期急用的患者。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也感谢您提出的宝贵意见。检测周期受限于实验流程的严谨性,但对于有紧急临床需求的患者,我们一定优先处理。我们会持续优化内部流程,尽力缩短等待时间。

2026-02-2814人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,报告内容很全面,速度也满意。但在线查看报告的系统偶尔有点卡,下载PDF倒是没问题。另外,如果能增加一个「报告更新」功能就好了,比如有新药获批了,能提醒我报告中哪个突变有新选择。

机构回复

感谢您的宝贵意见。系统流畅度我们立刻排查优化。关于报告动态更新的建议非常棒,我们已纳入产品规划,旨在让一份报告拥有长期参考价值。我们会持续完善服务。

2025-12-0427人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

我是 NSCLC 患者,检测报告里除了靶向和免疫指标,竟然还有遗传风险提示,说我一个胚系突变可能增加患其他癌症的风险,建议家人筛查。这点完全没想到,解读医生详细解释了区别和应对建议。感觉这个检测买一送一,值了。

机构回复

很高兴检测的附加价值对您有所帮助。我们部分套餐包含的胚系突变分析,旨在提示潜在的遗传性肿瘤风险,这也是全面基因检测的意义之一。祝您和家人健康。

2025-10-1848人觉得有用

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