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肿瘤基因检测乳腺癌

重庆乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺/卵巢相关120个基因,辅助制定治疗方案,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
  • 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
  • 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
  • 在重庆接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
  • 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
  • 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的重庆本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊我是不是得了癌症吗?
不能直接用于癌症的初次确诊。ctDNA检测主要用于辅助诊断,比如在已有影像或病理提示后,进一步通过基因层面确认分子特征,为用药提供指导,或用于治疗后的疗效监测和复发风险预警。
如果我不在重庆,在别的城市可以做吗?
可以的。我们在全国多个主要城市都设有合作采样点或提供上门采样服务。预约时请告知您所在的具体城市,我们的顾问会为您安排最便捷的采样方案。
这个检测做完,以后复查还要再花钱做吗?
是的,如果您想通过ctDNA进行预后监控,评估治疗效果或监测复发风险,通常需要在不同治疗阶段(如治疗前、中、后)进行动态监测,每次监测都是独立的检测项目,需要单独付费。
这个和医院里做的病理检测有什么不一样?
这是互补关系。医院病理检测主要看肿瘤组织的形态和少量标志物。本检测是通过血液分析肿瘤释放的DNA(ctDNA),能更全面地分析120个基因的突变情况,包含靶向、化疗、免疫治疗(MSI)及遗传风险(如HRR、林奇相关基因)等多维度信息,视角不同。
预约好后,如果临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以的。如果您需要取消或改期,请务必提前至少一个工作日联系您的专属服务顾问,我们会为您协调新的采样时间,重新安排相关事宜。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
  • 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
  • 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.5)

戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-03-2432人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

对比过其他家,你们的价格确实偏高一点,但细节服务赢了很多。比如报告封装得很精致,里面还有给医生的信和摘要,方便直接交给医生看。售后电话回访时也不是走过场,真的在认真记录我的反馈。

机构回复

非常感谢您对我们细节服务的认可。我们坚持在报告专业性、服务便捷性和医患沟通辅助上做到最好,力求让每一分投入都物有所值。您的对比和选择是对我们最大的鼓励。

2026-03-2153人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

检测本身没得说,准确快速,帮我妈妈找到了匹配的临床试验。唯一的小遗憾是价格偏高,而且目前还不能走医保,全自费压力有点大。如果能有一些分期或补助政策就更人性化了。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们深知经济负担是患者家庭的重要考量。我们正积极与各方探讨多元化的支付方案,希望能早日减轻用户的经济压力。

2026-03-1950人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后监测,对比过几家,选他们主要是因为隐私条款写得最清楚明了,没有含糊其辞。检测过程中,任何需要我确认的步骤都有短信验证码,感觉就像银行级的安保,虽然麻烦点但特安心。

机构回复

谢谢您的信任与对比!清晰的告知和严谨的验证流程,是建立信任的基础。我们像守护金融信息一样守护您的基因数据安全,必要的步骤是为了万无一失。您的安心是我们的目标。

2026-03-0917人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

检测过程隐私保护没得说,很放心。但报告等待时间比预期长了一周,等待期间特别煎熬,总忍不住胡思乱想。客服解释是复核流程,能理解严谨更重要,但建议优化下时间预估,或者中间给个进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,您的建议非常中肯。我们已在内部复盘此案例,将优化流程衔接与进度透明化推送,在保证质量的前提下尽量减少您的等待时间。感谢您的督促!

2026-03-1647人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,有 Lynch 综合征风险,这个检测也包含相关基因。相比单独做一个 Lynch 综合征检测再加一个乳腺癌检测,这个组合套餐价格更优,帮我省了钱也省了事。一份报告,两种风险都看清了。

机构回复

您做了一个非常高效的选择!我们的 panel 设计确实考虑到了像 Lynch 综合征这样的跨癌种遗传关联,旨在帮助用户通过一次检测获得更全面的遗传信息。感谢您的反馈!

2026-03-0350人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

整个流程线上化程度高,从下单、预约采血到查看报告,全在公众号里完成,还有提醒功能,不怕忘记。报告也是加密电子版,保护隐私,感觉挺专业的。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可。我们通过技术手段,正是为了保障用户隐私安全的同时,提供清晰、流畅的全流程体验。您的满意是我们的动力。

2024-07-2722人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2155人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

检测机构看起来非常正规专业,让人放心。但预约后的等待时间比我预期的长,从付款到安排上采样等了差不多一周。对于我们癌症病人来说,时间很宝贵,每一周都感觉漫长。希望预约流程能更高效些。

机构回复

诚恳地向您致歉。由于近期检测需求集中,预约出现了排队情况,给您带来了不佳的体验。我们已紧急调配资源,加快预约处理速度,并会优化流程,感谢您的督促。

2025-10-0452人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

环境没得说,像高端私立医院,但又没有那种过度商业化的感觉。资料填写区的文具准备得很齐全,还有老花镜,考虑到了不同年龄层的需求。这些小细节让我这个胃癌患者的家属感觉被尊重和关怀了。

机构回复

感谢您注意到这些细节。我们始终认为,专业的服务不仅体现在核心检测技术上,也体现在每一个能方便用户、体现关怀的细微之处。您的满意是我们前进的动力。

2025-07-3154人觉得有用

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